Preporuke

Drhtali smo u očima

Drhtali smo u očima


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Napredak medicine u mnogim oblastima daleko je ispred njegove primjene. Takva je nauka genetike koja može spasiti živote, poboljšati kvalitetu života ako se uzmu u obzir njeni rezultati i dobro iskoriste. To radi genetičko savjetovanje.

Drhtali smo u očima

Uzroci, prevencija i izlečenje urođenih anomalija i drugih bolesti (npr. Visoki krvni pritisak, srčani udar, kancerogene bolesti itd.) Zbog malformacija kod ljudi se bave tri grane genetike.Humбngenetikбnak nazovimo je (ne nužno medicinskom) naukom koja se bavi ispitivanjem karakteristika čoveka. u medicinska genetika usmjerena je na prevenciju uz pomoć genetskog savjetovanja. Aktivnost se temelji na genetsko-teratološkoj epidemiologiji ("biostatistika"). The klinička genetika bavi se lekom za urođene anomalije.

Genetski savjetnik može pomoći

Genetski savjeti trebaju biti uključeni u slijedeće slučajeve:
  • bilo koji roditelj sa urođenom anomalijom,
  • urođena malformacija bilo kojeg roditeljskog stadija,
  • bilo koja trajna hronična bolest,
  • u slučaju kumulativne bolesti u bilo kojoj roditeljskoj porodici,
  • ako je neka od prethodnih trudnoća rezultirala urođenom anomalijom,
  • pre srodstva,
  • u slučaju ponovljenog pobačaja,
  • ako je žena u trudnoći prisiljena uzimati biljni lijek,
  • ako je bila izložena zračenju tokom trudnoće,
  • I u svim ostalim slučajevima, kada postoji povećan rizik od urođene anomalije.

Slobodno pitajte

Starija metoda genetskog savjetovanja, u kojoj je doktor vodio odluke pacijenata, naziva se izravnom metodom. To je danas neetično. u obaveza lekara je da objektivno osvetli roditelje i donijeti informirane odluke za daljnju njegu bolesnog djeteta. Tijekom genetskog savjetovanja, liječnik treba odgovoriti na sljedeća pitanja:
  1. Koja je dijagnoza?
    Morate navesti tačan naziv bolesti o kojoj se čuva vaša istorija bolesti. Ne mogu pokrenuti, npr. multiplikacijske razvojne nepravilnosti s popisom abnormalnosti. Dijagnoza dijagnoze najteži je proces genetskog savjetovanja. Srećom, liječnicima je na raspolaganju niz iznimnih baza podataka, uključujući danas na Internetu. Na primjer, svi poznati katalozi monogenih šteta kodirani su kao „McKusick (e: mecuika) katalozi“ gdje se svaki entitet može prepoznati kodom.
  2. Šta je uzrokovalo poremećaj?
    Mora se postaviti tačna dijagnoza da bi se utvrdilo da li je određeni poremećaj posledica aberacije kromosoma, oštećenja jednog gena, oštećenja više gena i / ili oštećenja okoline.
  3. Šta poremećaj uključuje?
    Ako je poremećaj genetskog porijekla, važno je utvrditi na koji način se prenosi. Bez toga ne možete dati tačan odgovor na bilo koji dalji zahtev. Postoji potreba da se uspostavi lažno čišćenje koje zahtijeva ozbiljno znanje.
  4. Koliki je rizik od recidiva?
    Ako se bolest točno utvrdi, rizik od recidiva ne bi trebao predstavljati problem. Postoje i genetski heterogene patologije, što znači da višestruke ozljede uzrokuju sličan poremećaj. U ovom slučaju, postoji rizik od empirijskog recidiva na osnovu podataka dostupnih u literaturi. Ako se u porodici pojavila takva abnormalnost, analizom porodičnog stabla može se koristiti za praćenje gena koji ne radi.
  5. Koliki je rizik od teratogenosti?
    Određena majčinska stanja zahtijevaju lijekove tokom trudnoće. Moramo prepoznati i teratološki rizik. Na primjer, kod mentalne depresije rizik od ponovne pojave osnovne bolesti iznosi cca. 10%, što se takođe može povećati rizikom od srčanog zastoja fetusa (8%). Osim utvrđivanja rizika od recidiva epilepsije kod majki s epilepsijom, treba procijeniti i rizik od lijeka koji se koristi za liječenje.
  6. Koji je rizik za majku?
    Određene bolesti u trudnoći, poput sekundarne toksemije, ne samo da ugrožavaju život i zdravlje ploda, već pogoršavaju i osnovnu bolest majke (npr. Bubrežna bolest). Naravno, rizik majke („majke“) također se mora uzeti u obzir u toku genetskog savjetovanja.
  7. Pomaže u izliječenju djeteta
    Ljekar za genetičko savjetovanje također bi trebao igrati aktivnu ulogu u organiziranju izlječenja bolesnog djeteta. Budući da je genetsko savjetovanje pretežno vrlo rijedak poremećaj, ono se prikuplja na međunarodnom planu kako bi se ljekarima i zdravstvenim radnicima omogućilo odgovarajuće iskustvo u zbrinjavanju abnormalne djece. Dužnost je ljekara genetskog savjetnika da poznaje najvažnije centre i da aktivno komunicira u smještaju djeteta u optimalnim uvjetima.

Kockбzatok

Sa stajališta averzije rizika razlikovati opći rizik, porodični ili specifični rizik i trenutni rizik. Kao opće pravilo, svako dijete mora snositi rizik da ima dijete. Ako kažemo da je učestalost Downovog sindroma u porođaju 1/1000 svih rođenih, onda je poremećaj normalan rizik za sve. U dobi od 40 godina taj omjer iznosi oko 1/50 od ukupnog broja rođenih, što se zove određeni rizik ili specifični rizik za određeni roditelj. Ako uzmemo u obzir da je Downov sindrom 100% siguran za otkrivanje, stvarni "stvarni" rizik je praktično nula (ne računajući rizik od spontane intervencije plus 0,5%) йrvйnyesьlnek megelхzйsi principa (l. Betegsйgek megelхzйse c. članak), to jest, rendellenessйg szьletйskorlбtozбssal йrhetх to. Eredmйnyesen gondozhatу rendellenessйgek esetйn sve osvaja teren u Joshua Lederberg nevйhez fыzхdх euphenics megelхzйs. u ovom slučaju szьletйskorlбtozбs ne tцrtйnik. Fenilketonъria esetйn, pйldбul йrvйnyes je egйsz populбciуra бltalбnos rizik od 1/10 000 ukupnog porođaja. Rođaci imaju 25% rizik od recidiva. Međutim, pravilnom prehranom bez fenilalanina, može se izbjeći oštećenje mozga. stručnost i posebna briga za dijete ili koji imaju mogućnost roditeljskog nadzora. Aktivnost genetskog savetovanja može biti usmerena samo na prosvetljenje.

Moraju se koristiti rezultati genetike!

Nažalost, medicinska genetika još nije izgubila svoje mjesto među medicinskim disciplinama. Ovo je očito historijska baština. Tokom perioda socijalizma, u pogrešnim interpretacijama nekih učenja Marxa i Engelsa nastavilo se u istočnoeuropskim zemljama da bi se jednostavno umanjilo obrazovanje humanističkih nauka iz medicinskih nauka. Zbog toga mnogi liječnici vjeruju da je u pitanju genetika, a ni kompanije za lijekove koje je mnogo lakše uvjeriti da ih "kontraindiciraju u trudnoći". Sve to danas kod nas prestaje oko 5-6.000 trudnoća bez medicinskog opravdanja, ali za „medicinsku indikaciju“. Vrijeme je i da vježbači liječnika shvate da genetski savjetnici mogu preuzeti značajnu odgovornost za svoje usluge ako vjerojatno neće pretrpjeti ovu vrstu ljudskog gubitka. Adekvatno upravljanje lijekom zbog njegovih štetnih nuspojava.


Video: Mostar Sevdah Reunion - Oči Moje Kletvom Bi Vas Kleo (Maj 2022).