Pregled fetalnih anomalija: očekivati da će beba biti mirna

We are searching data for your request:

Forums and discussions:

Manuals and reference books:

Data from registers:

Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Kada se sazna da se u porodicu dolazi beba, osim moje velike radosti, osjećaj tjeskobe se javlja gotovo odmah. „Samo budi zdrav!“, Vjerovatno je jedna od najčešće izgovaranih rečenica u devet mjeseci.

Pregledi abnormalnosti fetusa omogućavaju vam period bez bebe. kao dr. Krisztina Hajdʺ rođenja, genetski, kaže da je potreba za takvim vrstama skrininga povećana skokovima i granicama. "Danas se rađa sve manje djece pa roditelji žele da budu sigurniji da će beba koju žele da dođe na svijet biti zdrava. dob je mnogo vjerojatnije da će imati fetalne abnormalnosti, pa je razumljivo ako mnogi ljudi imaju stanje. " abnormalnosti - ali filtrira i grkljan. "Kad god postoji problem, uvijek bismo trebali s roditeljima razgovarati o terapijskim mogućnostima, očekivanom životnom vijeku fetusa, jer će to odlučiti može li trudnoća izdržati ili se trudnoća može nastaviti."

Pregled se neće pregledati samo za genetske bolesti, već i za poremećaje u maternici.

Screening testovi počinju većinom u 12. sedmici trudnoće. U osnovi su dizajnirani za ultrazvučne pretrage jer ova metoda prepoznaje moguće abnormalnosti na osnovu vidljivih znakova. S druge strane, biohemijski sojevi su uvijek namijenjeni otkrivanju nekakvog ciljanog kromosoma.

Habrom 21.

Kao i kod dobi majke, tako i učestalost Downovog grkljana. Postoje kromosomske aberacije: u ćelijama su tri hromozoma 21. Kako bolest nije poznata u 95% slučajeva, fetalni genetski testovi pomažu da se prepozna. Bez prethodnih pregleda otprilike jedna od pet do šest stotina beba imala bi dijete s ovom bolešću. Najistaknutiji simptomi Downovog sindroma su teška mentalna onesposobljenost i poremećaji tjelesnih organa. "Radimo kombinovani test koji je ultrazvuk i krvni test. Od ovoga, Downov sindrom ima 93-97% šanse, Edwardsov i Patauov sindrom gotovo je sigurno otkriti", naglašava doktorica. 18-20. treba obaviti tjedno u drugom genetski ultrazvuk. Ovaj pregled je praktično anatomski pregled bebine kičme i cevastih kostiju, srca i ostalih unutrašnjih organa, lubanje mozga lica i niza sitnih tragova.

NIFTY test, najsavremenije

Imate test krvi majke koji: a Down kуr I još dva hromozomski poremećaj (Edwarsd's Lane i Patau's Larynx) i za utvrđivanje seksualnih razlika između spolnih kromosoma (X i Y) tokom trudnoće. Ovo je najsavremeniji, takozvani neinvazivni test u downstream screeningu, što znači da nema potrebe za fetalnim skriningom. Ako gore spomenuti kombinirani rezultat probira nije potpuno uvjerljiv ili će zbog majke više dobi biti potreban test, to bi mogao biti drugi korak. Pouzdanost NIFTY testa zahtijeva do sada sve pretrage krvi: Za dosadašnje ispitivane trudnoće novi test je pregledao sve plodove u grlu Down, Edwards i Patau.

Uzorkovanje preko trbušnog zida

The za pregled majčinske ili amnionske tečnosti potrebno je ako je rezultat gore navedenog kombiniranog ili drugog probirnog testa pozitivan, tj. visok rizik. U tom se slučaju mali uzorak uzima iz tijela u trbuh, odnosno uzorci fetusa ili vode fetusa. Budući da i posteljica i amnionska tekućina nose genetske informacije fetusa, gotovo svi sigurnosni testovi za staničnu genetiku mogu potvrditi ili isključiti Downov sindrom. " postupak upozoravanja fetusa - Povećava rizik od pobačaja za 0,5-1 - To se može učiniti samo uz odgovarajuću indikaciju. Na primjer, ako je majka starija od 37 godina, ako ima niz ultrazvučnih signala - zadebljani grlići maternice, itd. - pozitivni rezultati probira, hromosom majke ili oca ili druge genetske abnormalnosti koje su se pojavile u prethodnoj trudnoći. Potreba za intervencijom uvijek je genetski određena, informiranje majke o rizicima i alternativama ”, dodaje stručnjak.

Aberacije hromosoma: filter, filter, filter

Nifty test: sigurno rješenje za uklanjanje anomalija

Down-lore: misterija hromozoma 21

Verovanja i istine o screeningu fetusa